根据遗传学规律，父母双方均为B型血时，孩子的血型通常只能是B型或O型，而不可能出现A型或AB型。若出现孩子为A型或两个孩子分别为A型和B型的情况，可能存在以下特殊原因：
一、常规遗传规律下的可能性
正常情况下：
1. B型血的基因型：B型血的可能基因型为BB或BO（B为显性基因，O为隐性基因）。
2. 父母均为B型血的组合：
常规情况下，父母均为B型血时，孩子不可能是A型或AB型。
二、特殊情况的解释
若孩子血型为A型或出现A型和B型并存的情况，需考虑以下可能性：
1. 基因突变或罕见遗传现象
若父母中一方为孟买血型（hh基因型），其红细胞表面缺乏H抗原（常规检测显示为O型），但可能携带A或B基因。例如，母亲为孟买血型（基因型为hh，携带A基因），父亲为B型血（基因型为BO），则孩子可能遗传到A基因，表现为A型血。
极少数情况下，B型血父母可能携带cis-AB基因（A和B基因位于同一条染色体上），导致孩子出现AB型或其他非常规血型。
2. 血型检测错误
3. 嵌合体现象
4. 非亲生可能性
三、两个孩子血型不同的可能原因
若父母均为B型血，两个孩子分别为A型和B型，需结合以下分析：
四、建议措施
1. 重新检测血型：通过更精准的基因分型或血清学复检确认父母和孩子的血型。
2. 遗传学咨询：若检测结果仍不符合常规规律，建议进行家族基因分析以排查罕见血型或突变。
3. 亲子鉴定：若需排除非生物学亲缘关系，可通过DNA检测确认。
父母均为B型血时，孩子出现A型或A+B型组合的情况属于极小概率事件，通常与罕见遗传机制、检测误差或特殊生物学因素相关。建议通过专业医学检测进一步验证，并结合遗传学分析明确原因。
