在ABO血型系统中，血型的遗传遵循显性与隐性基因的组合规律。A和B为显性基因，O为隐性基因。父母各将一个等位基因遗传给子女，由此形成孩子的血型表现。例如，A型血父母的基因型可能是AA或AO，B型血父母则可能为BB或BO。当父母一方为A型，另一方为B型时，孩子的基因组合可能性包括AB、AO、BO、OO，对应血型为AB型、A型、B型或O型。
若父母均为B型血（基因型为BB或BO），子女的血型可能为B型或O型。具体而言，当父母基因型均为BB时，孩子只能继承B基因，表现为B型；若一方或双方为BO型，则子女可能从父母各获得一个O基因，组合为OO型，表现为O型。
特殊血型与遗传例外
尽管大多数情况符合常规遗传规律，但某些罕见血型可能打破这一规则。例如，孟买血型（hh基因型）的个体由于缺乏H抗原前体物质，其红细胞无法合成A或B抗原，即使携带A或B基因，常规检测也会显示为O型。若父母一方为孟买血型，另一方为普通B型，孩子可能表现出与遗传规律不符的血型。
另一种例外是cisAB型血型，其A和B基因位于同一条染色体上。若父母一方为cisAB型，另一方为O型，子女可能遗传到AB基因组合，表现为AB型血，这与常规AB型血与O型血父母只能生育A或B型子女的规律不同。这类特殊血型的发现表明，基因突变和染色体结构变异可能影响血型遗传的最终表现。
血型遗传的临床意义
血型遗传规律在临床输血和新生儿溶血病预防中具有重要价值。例如，当母亲为O型血，父亲为B型血时，胎儿可能遗传B型血，导致母体产生抗B抗体，引发ABO溶血反应。据统计，此类情况导致的溶血概率约为20%，需通过产前抗体效价检测进行干预。
Rh阴性血型（即“熊猫血”）的遗传也需特别关注。若父母一方为Rh阴性，子女有50%概率继承该基因。由于Rh阴性血型的稀有性，此类家庭需提前进行产前血型筛查，并做好血液储备。
科学验证与亲子鉴定
血型遗传规律曾被用于亲子关系的初步排除。例如，若父母均为A型血，子女却为B型，通常可推断存在非生物学亲缘关系。随着孟买血型等特殊案例的发现，单纯依赖血型进行亲子鉴定已不具绝对可靠性。现代法医学更倾向于通过DNA检测确认亲子关系，其准确率高达99.99%。
值得注意的是，某些基因亚型（如A亚型或B亚型）可能导致血型检测误差。例如，B亚型个体的红细胞表面B抗原表达微弱，可能被误判为O型。这种情况下，基因测序能更精准地揭示真实的遗传信息。
总结与建议
ABO血型遗传机制是生物学与医学交叉领域的重要课题。常规情况下，父母血型可通过显隐性基因组合预测子女血型，但孟买血型、cisAB型等特殊案例提示遗传规律的复杂性。临床实践中，建议在遇到血型不符常规时，优先考虑基因检测以排除特殊血型干扰。
未来研究需进一步探索血型基因的突变机制及其对疾病易感性的影响。例如，已有研究表明，A型血人群对某些消化道疾病的抵抗力较弱，而O型血可能与疟疾感染风险相关。这些发现将推动血型遗传学在精准医疗中的应用。对于计划生育的家庭，提前了解血型遗传规律并配合专业医学检查，是规避健康风险、保障母婴安全的关键举措。
