人类ABO血型系统的发现可追溯至1900年，由奥地利科学家卡尔·兰德斯坦纳首次揭示其遗传规律。这一系统通过红细胞表面抗原的类型区分血型：A型含A抗原，B型含B抗原，AB型同时存在两种抗原，O型则完全缺失。决定这些抗原的基因位于第9号染色体，包含显性基因A、B和隐性基因O的组合。
从遗传学角度，A型血的基因型可能是AA或AO，O型血的基因型只能是OO。当父母一方为A型（AA/AO），另一方为O型（OO）时，子女只能继承A或O基因，因此血型必定是A型或O型。而所谓“A型和O型父母生出B型孩子”的情况，在常规遗传规律中完全不可能，这需要从基因突变或特殊血型系统寻找解释。
常规血型组合的遗传可能性分析
根据孟德尔遗传定律，A型血与A型血结合时，若父母基因型均为AA，则子女必然为A型；若父母基因型为AA与AO或AO与AO，子女可能出现A型或O型。例如网页38记录的案例显示，AO基因型的父母有25%概率生育O型血子女。
当A型与O型血组合时，其遗传路径更为明确。O型血仅携带OO基因，无法传递A或B抗原基因。A型（AO）与O型（OO）父母的孩子，50%概率继承A基因成为A型，50%概率继承O基因成为O型。这一结论已被全球数亿家庭的遗传数据所验证，具有高度稳定性。
特殊血型系统的干扰与例外现象
在极少数情况下，常规遗传规律会被打破。孟买血型是最典型的例外，这类人群因缺乏H抗原前体，导致红细胞无法正常表达A/B抗原，表面检测呈现O型特征，但实际携带A或B基因。例如网页17提及的案例中，B型血（实际携带B基因）与“伪O型”（携带A基因的孟买血型）结合，可能生育出A型子女。
另一种罕见情况是顺式AB血型，其A和B基因位于同一条染色体上。当顺式AB血型与O型结合时，子代可能继承AB基因，形成常规规律外的AB型。白血病或基因突变也可能导致红细胞抗原表达异常，但这类情况多伴随其他临床症状，并非单纯血型变化。
血型遗传的医学应用与社会意义
在临床实践中，血型遗传规律广泛应用于输血医学与新生儿溶血病预防。例如O型血孕妇若怀有A/B型胎儿，可能因母体抗体攻击胎儿红细胞引发溶血，需通过产前抗体效价监测进行干预。而网页52的研究指出，ABO血型与妊娠并发症存在相关性，O型血孕妇发生子痫前期的风险较低，这为产科风险管理提供了新思路。
亲子鉴定领域则需辩证看待血型的作用。虽然ABO系统可用于排除亲子关系（如O型父母不可能生育AB型子女），但其确认功能有限。网页46明确指出，DNA检测才是亲子关系的金标准，血型仅作为辅助参考。社会认知中常见的“血型万能论”存在严重误区，需通过科普教育纠正。
总结与未来研究方向
ABO血型系统的遗传规律具有坚实的科学基础，A型与O型父母生育B型子女在常规情况下绝无可能。孟买血型、顺式AB型等特殊系统的存在，要求医学工作者在罕见案例中保持专业警觉。当前研究已发现血型与疾病易感性、药物反应之间的关联，未来可进一步探索血型基因对免疫调控、器官移植排斥反应的影响机制。
对于公众而言，理解血型遗传的复杂性有助于消除家庭误解。医疗机构应加强血型检测技术（如基因分型）的普及，避免因表面抗原检测误差引发纠纷。在生育咨询领域，建议将血型筛查纳入孕前常规检查，并结合基因检测手段为特殊血型家庭提供精准指导。
