ABO血型系统的遗传规律基于显性和隐性基因的传递。A型血个体的基因型可能是AA或AO，B型血个体的基因型可能是BB或BO。每个子代从父母各继承一个等位基因，组合形成新的基因型。例如，当A型（AO）与B型（BO）结合时，子代可能继承的基因组合包括AB（AB型）、AO（A型）、BO（B型）或OO（O型）。

这种遗传机制解释了为何A型与B型父母可能生育所有四种血型的孩子。显性基因A或B的表达会掩盖隐性O基因的存在，但当父母双方均携带隐性O基因时，子代有25%的概率继承两个O基因，表现为O型血。值得注意的是，父母若携带罕见基因变异（如孟买型或顺式AB型），可能打破常规遗传规律。

二、血型组合的概率分布

从统计学角度看，A型与B型父母生育子女的血型概率并非均等。若父母基因型均为杂合型（AO和BO），四种血型的概率各占25%。但实际中，父母基因型的组合存在多种可能性：

1. AA与BB组合：子代100%为AB型；

2. AA与BO组合：子代50%为AB型，50%为A型；

3. AO与BB组合：子代50%为AB型，50%为B型；

4. AO与BO组合：四种血型概率均等。

由于A型人群中约55%为AO基因型，B型人群中约48%为BO基因型，现实中AO与BO的组合更为常见，因此子代出现O型血的概率接近25%。而AB型血的出现概率通常低于其他类型，仅在父母携带纯合显性基因（AA或BB）时显著升高。

三、特殊血型的例外情况

尽管ABO血型遗传规律具有普适性，但仍有罕见案例挑战传统认知。例如：

1. 孟买血型：因H抗原缺失，基因型为AB的个体可能表现为O型血。若此类“伪O型”与普通B型结合，子代可能呈现AB型。

2. 顺式AB型：A和B基因位于同一条染色体上，导致子代可能继承AB型基因。此类父母与O型配偶可能生育AB型子代。

3. 基因突变与嵌合体：极少数情况下，造血干细胞基因突变或双胎嵌合现象可能导致血型异常。

这些例外提示，单纯依赖血型推断亲子关系存在局限性，需结合DNA检测等科学手段。

四、血型遗传的医学意义

血型遗传规律在临床医学中具有重要应用价值：

1. 输血安全：明确血型可避免溶血反应。例如，A型血个体若误输B型血，其血清中的抗B抗体会攻击输入的红细胞。

2. 新生儿溶血病预防：若母亲为O型，胎儿为A或B型，母体抗体可能通过胎盘破坏胎儿红细胞。产前血型筛查可指导干预措施。

3. 器官移植配型：供体与受体的ABO血型相容性是移植成功的前提之一，罕见血型（如孟买型）需特殊配型策略。

血型与疾病易感性的关联研究（如A型与胃癌风险、O型与疟疾抵抗力）为个性化医疗提供了新方向。

总结与展望

A型与B型父母生育子代的血型分布遵循显隐性遗传规律，但基因型组合的多样性导致概率差异。罕见血型的存在要求我们辩证看待遗传规律，既要尊重科学共识，也要关注例外案例。未来研究需进一步探索血型基因的多态性及其与疾病的关联，同时推动基因检测技术的普及，以更精准地服务于临床诊断与公共卫生管理。对于普通家庭而言，了解血型遗传知识不仅能满足好奇心，更有助于规避医疗风险，彰显科学认知的现实意义。