人类的ABO血型系统由第9号染色体上的IA、IB和i三个复等位基因决定，其中IA和IB为显性基因，i为隐性基因。A型血个体的基因型可能为IAIA（纯合子）或IAi（杂合子），B型血则可能为IBIB或IBi，而O型血仅表现为隐性纯合子ii。当A型（IA）与B型（IB）婚配时，父母双方各传递一个等位基因给孩子，形成四种可能的基因组合：IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B型）和ii（O型），因此子女的血型可能涵盖ABO系统的所有类型。
这种遗传机制遵循孟德尔定律的显隐性与共显性规则。例如，IA和IB在组合时表现出共显性，导致AB型；而i基因只有在纯合状态下才会显性，形成O型。H抗原的合成是ABO抗原表达的前提，若个体携带罕见的孟买型基因（hh），即使存在IA或IB基因，也无法形成A/B抗原，表现为伪O型。这一生物学基础解释了为何A型与B型父母可能生育O型子女，也突显了基因型检测在血型分析中的必要性。
二、具体遗传概率与案例分析
从统计学角度看，A型（IAi）与B型（IBi）的婚配组合中，子女的血型概率分布为：25% A型（IAi）、25% B型（IBi）、25% AB型（IAIB）和25% O型（ii）。若父母一方为纯合子（如IAIA或IBIB），则概率分布将改变。例如，A型纯合子（IAIA）与B型杂合子（IBi）的子女中，50%为AB型（IAIB），50%为A型（IAi），O型概率降为零。
实际案例进一步验证了这一规律。新浪网报道的一对夫妻中，男方为B型（IBi），女方为A型（IAi），其子为O型（ii），这与基因型ii的概率完全吻合。百度健康平台的数据显示，我国A型与B型夫妻生育O型子女的比例约为21.3%，略低于理论值，可能与基因型分布的地区差异有关。日本学者山本等通过DNA测序证实，IA和IB基因的碱基序列差异直接决定了糖基转移酶的活性，进而影响抗原合成，这为概率计算提供了分子生物学层面的支持。
三、临床意义与社会应用
ABO血型遗传规律在医学领域具有多重价值。输血安全依赖精确的血型匹配。尽管O型被称为“万能供血者”，但其血浆中的抗A/B抗体可能引发受体溶血，因此现代临床更强调同型输血。新生儿溶血病的预防需要关注母婴血型差异。若母亲为O型（ii），胎儿为A/B型，母体抗体可能通过胎盘攻击胎儿红细胞；但A型或B型母亲因自身携带部分抗原，溶血风险显著降低。
在法医学中，血型遗传规律可用于亲子关系排除。例如，AB型父母不可能生育O型子女，若出现此类矛盾，可直接否定生物学亲缘。血型与疾病的关联研究正在拓展其应用边界。流行病学数据显示，A型人群的胃癌发病率较高，而B型人群易患心血管疾病，这些发现为个性化健康管理提供了线索。未来，随着基因编辑技术的发展，定向修饰血型基因或成为解决器官移植排斥的新方向。
A型与B型夫妻的子女血型呈现多样性，其根本原因在于ABO基因的显隐性与重组规律。这一遗传机制不仅解释了血型传递的生物学本质，更在输血医学、法医鉴定和疾病预防中发挥着不可替代的作用。随着分子诊断技术的进步，血型基因型的精准检测将成为临床常规，而针对稀有血型（如孟买型）的基因疗法也有望突破输血资源短缺的瓶颈。未来的研究应关注血型与免疫系统的深层关联，探索其在肿瘤治疗和抗感染领域的潜在价值，从而推动这一经典遗传学知识向更广阔的医学前沿延伸。
