人类ABO血型系统的遗传遵循孟德尔定律，由红细胞表面是否存在A抗原或B抗原来决定。A型血和B型血的父母生育后代时，孩子的血型可能覆盖ABO系统的全部四种类型（A型、B型、AB型、O型），这一现象源于基因的显隐性关系和组合多样性。

A型血的基因型可能是AA或AO，B型血的基因型则为BB或BO。其中，A和B为显性基因，O为隐性基因。当父母分别携带AO和BO基因型时，孩子可能从父母处各继承一个隐性O基因，从而形成OO基因型，表现为O型血。例如，若父亲为AO型（A型血）、母亲为BO型（B型血），孩子的基因型组合可能是AO（A型）、BO（B型）、AB（AB型）或OO（O型）。这种复杂的遗传机制解释了为何父母血型看似“不相容”，却能生出不同血型的子女。

二、常规情况下的血型组合

在大多数情况下，A型与B型父母的子女血型分布符合经典遗传规律。以父母的基因型为基础，可推算出以下可能性：若父母一方为纯合型（AA或BB），另一方为杂合型（AO或BO），则孩子可能为A型、AB型或B型；若双方均为杂合型（AO+BO），则四种血型均可能出现。

临床数据显示，此类组合中AB型血的出现概率约为25%，A型和B型各占约25%，O型血则占25%。例如，当父母基因型为AO+BO时，其子女的血型概率均等分布。这种多样性体现了基因重组在遗传中的核心作用，也说明血型无法作为亲子关系的唯一判断依据。

三、特殊血型现象的例外

尽管常规遗传规律覆盖了95%以上的案例，但仍有罕见情况打破常规。孟买血型是最典型的例外之一：这类个体的H抗原缺失，导致即使携带A或B基因，红细胞表面也无法表达抗原，常规检测会误判为O型血。例如，若父亲为孟买型（实际携带B基因），母亲为A型血，子女可能因继承B基因而表现为AB型，引发血型矛盾。

另一类例外是亚型或基因突变。例如顺式AB血型中，A和B基因位于同一条染色体上，其与O型血结合可能产生AB型后代。白血病等疾病或基因突变也可能导致血型检测异常，但概率极低。这些特例提示，血型遗传的复杂性远超传统认知，需结合基因检测进行综合分析。

四、社会认知与科学验证的冲突

血型与亲子关系的关联常引发公众误解。社会文化中，“A型+B型父母不可能有O型子女”的刻板印象，导致许多家庭因血型矛盾产生信任危机。例如，前文提及的案例中，O型孩子的出生使父亲质疑血缘关系，最终通过DNA鉴定才化解矛盾。

科学界呼吁，应以动态视角看待血型遗传。研究表明，全球约0.01%的人口携带孟买血型基因，而亚型变异在东亚人群中的发生率约为0.03%。当血型遗传出现“异常”时，建议优先通过基因测序或H抗原检测排除特殊血型，而非直接归因于问题。

A型与B型血父母生育的子女可能具有ABO系统中的任意血型，这一现象由基因显隐性和重组规律共同决定。尽管常规遗传模型可解释多数案例，但孟买血型、亚型变异等特例的存在，要求我们在医学实践和家庭关系中保持理性认知。未来研究需进一步探索罕见血型的分子机制，并推动基因检测技术的普及，以减少社会误解。对于普通家庭而言，理解血型遗传的复杂性，既是科学素养的体现，也是维系亲情信任的重要基础。