血型作为人类遗传学的重要研究领域，其传递规律遵循孟德尔遗传定律。父母双方的血型基因通过生殖细胞各提供一个等位基因组合，共同决定子代的血型表现。以A型血（基因型可能为AA或AO）与AB型血（基因型为AB）的组合为例，孩子的血型可能性需基于显隐性基因的相互作用进行分析。A型血的A基因为显性，O基因为隐性；而AB型血的A、B基因均为显性且共显性。这种组合排除了O型血的可能性，因为子代至少会继承A或B显性基因。
从分子机制层面看，ABO血型系统由位于9号染色体上的基因控制。A型血个体的红细胞表面表达A抗原，AB型血则同时携带A和B抗原。基因的表达产物——糖基转移酶决定了抗原类型：A型对应N-乙酰半乳糖胺转移酶，B型对应半乳糖转移酶。当A型与AB型结合时，子代可能获得A、B或AB抗原组合，但无法获得仅含隐性O基因的纯合状态。
二、基因型组合的精确推演
A型血与AB型血父母的具体基因型组合，直接影响子代血型的分布概率。若A型血为纯合型（AA），其仅能传递A基因；若为杂合型（AO），则可能传递A或O基因。而AB型血个体因基因型固定为AB，只能传递A或B基因。通过排列组合可得出以下四种可能：
1. 父A（AA） + 母AB（AB）：子代基因型为AA或AB，对应A型或AB型血。
2. 父A（AO） + 母AB（AB）：子代基因型为AA、AB、AO或BO，对应A型、AB型或B型血。
值得注意的是，O型血的出现需要子代同时从父母双方获得O基因，但AB型父母不具备携带O基因的可能性，因此该组合下子代的血型范围被严格限定为A、B或AB型。这一结论得到临床统计数据支持：在超过99%的常规案例中，A型与AB型父母所生子女的血型分布符合上述规律。
三、特殊血型的可能性探讨
尽管遗传规律具有高度稳定性，仍需考虑罕见的例外情况。例如孟买血型（hh基因型）个体由于缺乏H抗原前体，即使携带A或B基因也无法表达相应抗原，可能表现为伪O型血。若父母中一方存在此类变异基因，子代的血型可能出现不符合常规预测的结果。
另一特殊案例是顺式AB型，其基因型表现为A和B抗原在同一染色体上共表达。这类血型在全球的发生率约为五十万分之一，可能导致子代出现AB型血，即使父母血型组合理论上不支持该结果。此类特殊情况提示，在法医学鉴定或临床输血中，需结合基因检测而非仅依赖表型分析。
四、临床应用与社会意义
血型遗传规律在医学领域具有多重应用价值。在亲子鉴定中，若子代出现O型血可直接否定A型与AB型父母的亲子关系；在器官移植领域，AB型血作为“万能受血者”的特性使其在配型中具有特殊地位；而在流行病学研究中，血型与特定疾病（如胃癌与A型的相关性）的关联性研究持续受到关注。
对于计划生育的夫妇，了解血型遗传规律有助于预判新生儿溶血风险。例如，当母亲为O型血而父亲为AB型时，胎儿可能因继承A/B抗原引发母体抗体攻击，导致ABO溶血症。此类情况需通过孕期抗体效价监测及干预措施降低风险。
A型与AB型血父母所生子女的血型遵循显性遗传规律，表现为A、B或AB型，且概率分布可通过基因型组合精确计算。这一结论在常规遗传学框架下具有高度可靠性，但需注意罕见血型变异对预测结果的干扰。未来研究可进一步探索血型基因的表观遗传调控机制，以及ABO血型系统与其他遗传疾病的交互作用。建议在临床实践中将基因检测纳入血型分析标准流程，以提高诊断准确性，并为精准医学提供更全面的生物学依据。
