ABO血型系统是人类最经典的血型分类方式，由红细胞表面的抗原类型决定。每个个体的血型由父母双方各遗传一个基因组成：A和B为显性基因，O为隐性基因。例如，AB型血个体的基因型为AB，A型血则可能是AA或AO基因型。

当AB型血（AB基因型）与A型血（AA或AO基因型）结合时，孩子会分别从父母处各继承一个基因。AB型血只能传递A或B基因，而A型血可能传递A或隐性O基因（若基因型为AO）。通过组合，孩子的基因型可能是AA（A型）、AB（AB型）或AO（A型，因A为显性），甚至BO（B型，若A型父/母携带O基因）。理论上孩子可能的血型为A型、B型或AB型，而O型血因缺乏隐性O基因的传递可能被完全排除。

二、基因型组合与概率分析

AB型与A型血父母的具体基因型决定了孩子的血型概率。若A型血父母为纯合型（AA基因型），则只能传递A基因，与AB型父母的A或B基因组合后，孩子血型为AA（A型）或AB（AB型）。若A型血父母为杂合型（AO基因型），则可能传递A或O基因：

根据统计学模型，当A型血父母为AO基因型时，孩子血型概率为：50% A型、25% B型、25% AB型；若为AA基因型，则概率为50% A型、50% AB型。值得注意的是，实际临床案例中，O型血不可能出现，因为AB型父母无法传递O基因。

三、特殊血型与临床意义

尽管常规遗传规律下AB型与A型父母不会生育O型血孩子，但极少数情况下可能出现例外。例如孟买血型（Hh血型系统）个体因缺乏H抗原，导致常规ABO抗原无法表达，可能表现为伪O型。基因突变或染色体异常也可能打破显隐规律，但此类概率低于万分之一。

从临床医学角度看，血型匹配对输血安全至关重要。若孩子为A型或AB型，输血时需严格遵循同型或相容性原则。例如，A型血可接受A型或O型血液，AB型则为“万能受血者”。母婴血型不合（如母亲为O型、胎儿为A/B型）可能引发新生儿溶血病，但AB型与A型组合因无抗体冲突，此类风险较低。

四、社会认知与科学验证

公众对血型遗传的误解常引发家庭矛盾。例如，部分人误认为“父母血型不同则孩子必须与一方相同”，甚至借此怀疑亲子关系。实际上，AB型与A型父母的孩子血型可能与双方均不同（如B型），但这完全符合遗传规律。

科学验证需依赖基因检测而非单一血型判断。例如，通过DNA分析可明确父母是否携带隐性O基因，或检测H抗原以排除孟买血型。权威机构如世界卫生组织强调，血型仅能作为亲子鉴定的排除依据，而非确认工具。

AB型与A型血父母的孩子血型遵循显性遗传规律，可能为A型、B型或AB型，而O型血在常规情况下不存在。这一结论基于孟德尔定律和ABO基因的显隐特性，并得到大量临床数据支持。未来研究可进一步探索罕见血型系统的遗传机制，并通过基因编辑技术验证血型表达的可塑性。对于公众，普及血型遗传知识有助于减少误解，而医疗机构应加强基因检测技术的应用，为家庭提供更精准的科学指导。