在ABO血型系统中，A型血的基因型可能为AA或AO。当父母均为A型血时，其遗传组合存在多种可能性。例如，若父母的基因型均为AA，则子女只能遗传AA基因型，表现为A型血；若一方为AA、另一方为AO，则子女可能为AA或AO（均表现为A型血）；若父母均为AO，则子女有25%的概率遗传OO基因型，表现为O型血。
这一遗传规律的核心在于显性与隐性基因的作用。A抗原由显性基因A控制，而O型基因是隐性基因。只有当两个隐性O基因（OO）同时存在时，才会表现为O型血。A型血父母生育O型血子女的现象虽罕见但符合科学逻辑。
概率分布与基因组合
根据血型遗传规律表，父母均为A型血时，子女可能的血型为A型或O型，但具体概率取决于父母的基因型组合。若父母均为纯合型（AA），则子女100%为A型血；若一方为AA、另一方为AO，子女有50%概率为AA（A型血）或50%概率为AO（A型血）；若父母均为AO，则子女有25%概率为AA（A型血）、50%概率为AO（A型血），以及25%概率为OO（O型血）。
统计数据表明，全球约34%的人口为A型血，其中AO基因型占多数。A型血父母生育O型血子女的实际概率约为6.25%-25%，具体数值受地域和种族基因频率影响。
特殊情况的科学解释
在极少数情况下，A型血父母可能生育出AB型或B型子女。这种现象通常由基因突变或罕见血型亚型引起。例如，孟买血型（Hh基因型）会掩盖A抗原的表达，导致个体表现为O型血，但其后代可能继承隐藏的B基因。
另一种情况是顺式AB型，即A和B基因位于同一条染色体上。若父母一方携带此类突变基因，子女可能表现出与常规遗传规律不符的血型。嵌合体现象（如双胞胎胚胎融合）也可能导致个体携带多组基因，从而出现混合血型。
社会认知与科学验证
血型与亲子关系的关联常被公众误解。许多文化中存在“血型不符即非亲生”的偏见，但现代遗传学证实，约0.01%-0.1%的亲子血型不符案例可通过基因检测验证为生物学亲缘关系。例如，2023年中国某案例中，A型血母亲与B型血父亲通过DNA检测确认了AB型子女的亲子关系，最终发现父亲携带罕见的顺式AB基因。
临床医学建议，当出现血型矛盾时，应优先进行STR检测或全基因组测序，而非仅依赖ABO血型系统。这些技术可分析超过20个基因位点，准确率高达99.99%。
A型血父母生育子女的血型遵循显性遗传规律，主要产生A型或O型后代。基因突变、稀有血型及嵌合现象等特殊机制，为血型遗传增添了复杂性。当前研究已揭示ABO系统外的33种红细胞血型分类，但公众认知仍局限于基础模型。
未来研究需聚焦于三方面：一是完善罕见血型数据库，提升临床检测准确性；二是开发快速基因分型技术，降低亲子鉴定成本；三是加强遗传学科普，消除社会对血型与亲缘关系的误解。血型科学的发展，不仅关乎医学进步，更是对社会认知的一次重要革新。
