血型的遗传遵循孟德尔定律，由父母的基因共同决定。在ABO血型系统中，A和B为显性基因，O为隐性基因。A型血的基因型可能为AA或AO，B型血可能为BB或BO。当A型（AA/AO）与B型（BB/BO）的父母结合时，孩子可能遗传到父母各一个等位基因，形成四种可能的基因组合：AB、AO、BO或OO，对应AB型、A型、B型或O型血。
例如，若父亲为AO型（A型血），母亲为BO型（B型血），孩子可能从父亲处获得A或O基因，从母亲处获得B或O基因。组合后，孩子的血型可能是AB（A+B）、A（A+O）、B（B+O）或O（O+O）。这种基因的自由组合解释了为何A型与B型父母可能生出所有四种血型的孩子。
二、基因型组合的概率分析
不同基因型组合的概率直接决定孩子血型的分布。若父母均为纯合型（如AA和BB），孩子必然为AB型；若一方为杂合型（如AO或BO），则血型可能性增加。例如：
统计数据显示，A型和B型父母生育AB型孩子的概率约为15%-25%，O型约为25%，A型和B型各占25%-30%。这种概率差异源于父母基因型的多样性，例如纯合型（AA/BB）与杂合型（AO/BO）的组合比例不同。
三、临床中的特殊案例与罕见血型
尽管ABO血型遗传遵循显隐规律，但存在罕见例外。例如：
1. 孟买血型：约0.0004%的人群因H基因突变（hh基因型）无法正常合成A/B抗原，表现为O型血，但实际携带A或B基因。此类父母可能生出AB型孩子。
2. 亚型与顺式AB型：某些AB型血因基因突变导致抗原表达异常，可能被误判为A或B型。例如，顺式AB型的父母可能生出AB型孩子，即使一方为O型。
Rh血型系统的影响也不可忽视。若父母Rh血型不合（如母亲Rh阴性，父亲Rh阳性），可能导致新生儿溶血病，但此现象独立于ABO系统。
四、医学意义与社会认知误区
血型遗传规律在医学中具有重要应用：
1. 亲子鉴定：血型不符可作为初步排除亲子关系的依据。例如，若父母均为O型，孩子不可能是AB型。
2. 输血安全：ABO血型匹配是输血的前提，O型为“万能供血者”，AB型为“万能受血者”。
公众常因血型不符产生误解。例如，A型与B型父母生出O型孩子时，可能误认为非亲生。实际上，这完全符合遗传规律。科学家呼吁普及血型知识，避免因认知局限引发家庭矛盾。
A型与B型父母的孩子可能为A、B、AB或O型，这一结论基于显隐基因的遗传规律，并得到大量临床数据支持。罕见血型（如孟买型）和基因突变的存在，提示血型系统仍有未解之谜。未来研究可深入探索以下方向：
1. 完善罕见血型的检测技术，减少误诊风险；
2. 开发基于基因测序的精准血型分析方法；
3. 加强公众科普，消除因血型认知不足导致的社会问题。
血型不仅是生物学特征，更是人类遗传多样性的缩影。理解其规律，既能满足科学探索的需求，也为医学实践和社会和谐提供重要依据。
