ABO血型系统是人类最早发现的遗传性状之一，其遗传规律由奥地利科学家卡尔·兰德施泰纳于1900年揭示。这一系统的核心在于三个复等位基因：IA（A型）、IB（B型）和i（O型），其中IA和IB为显性基因，i为隐性基因。父母各遗传一个等位基因给子女，组合方式决定了孩子的血型表现型。例如，当父母一方为AB型（IAIB基因型），另一方为A型（可能为IAIA或IAi基因型）时，孩子的血型可能性可通过显隐性遗传规律推导。
从基因型层面分析，AB型血个体的基因型只能是IAIB，而A型血个体则可能为IAIA（纯合显性）或IAi（杂合）。若母亲为A型血（假设基因型为IAi），父亲为AB型血（IAIB），则母亲可能传递IA或i基因，父亲可能传递IA或IB基因。孩子的基因型组合包括IAIA（A型）、IAIB（AB型）、IAi（A型）和IBi（B型）。孩子的血型可能是A型、B型或AB型，但不可能为O型。
二、父母血型组合的血型概率分析
在母亲为A型血、父亲为AB型血的组合中，需进一步区分母亲的基因型是否为纯合（IAIA）或杂合（IAi）。若母亲为纯合A型（IAIA），则只能传递IA基因，与父亲的IA或IB基因结合后，孩子的基因型为IAIA（A型）或IAIB（AB型），即血型为A型或AB型，概率各占50%。若母亲为杂合A型（IAi），则可能传递IA或i基因，此时孩子的基因型可能为IAIA（A型）、IAIB（AB型）、IAi（A型）或IBi（B型），对应血型的概率为A型50%、AB型25%、B型25%。
相反，若父亲为A型血（IAIA或IAi）、母亲为AB型血（IAIB），其遗传逻辑与上述情况类似。例如，若父亲为杂合A型（IAi），孩子可能从父亲处获得IA或i基因，从母亲处获得IA或IB基因，最终血型可能为A型（IAIA或IAi）、AB型（IAIB）或B型（IBi）。这表明，无论父母组合如何，只要其中一方为AB型血，孩子均不可能出现O型血，这与ABO血型遗传的“排除法则”一致。
三、特殊血型与医学实践的关联
尽管ABO血型系统遵循显隐性遗传规律，但实际医学应用中需注意特殊血型的影响。例如，孟买血型（Hh血型系统）的个体因缺乏H抗原，其ABO血型检测可能呈现假性O型，导致亲子关系误判。Rh血型系统的独立遗传性也需考虑，若父母存在Rh阴性（Rh-）血型，可能引发新生儿溶血风险。例如，若母亲为Rh-且胎儿为Rh+，母体可能产生抗体攻击胎儿红细胞。
在亲子鉴定领域，ABO血型仅能作为初步筛查工具。例如，若孩子为O型血而父母分别为A型和AB型，则可直接排除生物学亲子关系；但若孩子为A型或B型，仍需通过DNA检测进一步确认。据统计，仅依赖血型判断亲子关系的误差率高达30%以上，因此法律上仅接受DNA检测作为有效证据。
四、社会认知误区与科学普及建议
公众对血型遗传的误解普遍存在。例如，部分人认为“父母均为A型血，孩子只能是A型或O型”，但实际上若父母均为杂合A型（IAi），孩子仍有25%的概率为O型血。类似的误区还包括“AB型父母无法生育O型子女”——这一结论仅在常规情况下成立，若涉及基因突变或罕见血型，则可能被打破。
为提高科学认知，建议在基础教育中加强遗传学知识的渗透，例如通过血型遗传树状图等工具直观展示显隐性规律。医疗机构应在产前检查中普及血型组合的潜在风险（如ABO溶血），并提供基因检测服务以辅助决策。
父母血型组合对子女血型的影响是遗传学规律的直接体现。在母亲为A型、父亲为AB型的情况下，孩子可能为A型、B型或AB型；若父亲为A型、母亲为AB型，结果亦相似。这一结论不仅验证了显隐性遗传法则，也为医学实践提供了重要参考。血型系统的复杂性要求我们警惕特殊血型和基因突变的影响。
未来研究可进一步探索ABO血型与其他遗传性状的关联，例如疾病易感性或性格特征假说。针对罕见血型的检测技术优化和公众科普仍需加强，以减少误判并提升健康管理水平。通过科学与实践的深度结合，人类对血型遗传的认知将不断迈向精准化。
