ABO血型系统是人类最早发现的遗传特征之一，其遗传机制遵循孟德尔遗传定律。每个个体从父母各继承一个等位基因，A和B为显性基因，O为隐性基因。例如，A型血的基因型可能是AA或AO，B型血可能是BB或BO。当A型（AO）与B型（BO）的基因组合时，孩子可能继承A、B或O基因，形成四种可能的血型：A型（AO）、B型（BO）、AB型（AB）或O型（OO）。
这种遗传规律的核心在于显性与隐性基因的表达。A和B基因分别编码红细胞表面的A抗原和B抗原，而O基因不编码任何抗原。例如，若父母分别为AO和BO基因型，其配子组合可能为A+O、A+B、O+B、O+O，对应四种血型。值得注意的是，AB型血是共显性表达的结果，而O型血需同时继承两个隐性O基因。
父母基因型组合的概率分析
A型与B型父母的基因型组合多样，直接影响子代血型的概率分布。以父亲为A型（AO）和母亲为B型（BO）为例，其配子组合的概率如下：
若父母一方为纯合子（如AA或BB），则子代血型范围缩小。例如，A型（AA）与B型（BB）结合时，子代必为AB型血。在东亚人群中，纯合子基因型较为罕见，多数A/B型血个体携带杂合基因（AO或BO），因此四种血型均可能产生。
特殊血型与遗传例外现象
尽管ABO血型遗传规律具有普遍性，但存在罕见例外。孟买血型（Bombay phenotype）即为一例：个体因H抗原缺失，即使携带A或B基因，也无法表达相应抗原，导致血型检测为O型。例如，若父亲为孟买型（隐性hh基因携带A抗原），母亲为普通A型，子代可能表现为AB型，看似违背常规遗传规律。
另一例外是亚型变异，如Cis-AB型。此类个体的AB基因位于同一染色体，可能将AB基因整体传递给子代，导致父母为AB型和O型时，子代出现AB型。这些特例虽概率极低（约百万分之一），但提示血型遗传的复杂性，需通过DNA检测而非单纯血型判断亲子关系。
血型遗传的医学与社会意义
在临床医学中，血型遗传规律对输血、器官移植和新生儿溶血筛查至关重要。例如，O型血母亲若携带抗A/B抗体，与A/B型胎儿可能发生ABO溶血反应，需通过产前抗体效价监测进行干预。Rh血型系统的阴性血型（如“熊猫血”）需额外关注，因其在二胎妊娠中易引发免疫排斥。
在社会层面，血型常被误用于亲子关系推断，甚至引发家庭矛盾。例如，A型与B型父母生出O型孩子时，可能被质疑非亲生。科学普及血型遗传的多样性（如隐性基因传递）和例外情况，有助于减少此类误解，同时强调DNA鉴定作为亲子关系确认的金标准。
总结与展望
A型与B型血父母所生子代的血型具有高度多样性，涵盖A、B、AB、O四种可能性，其核心机制在于显隐性基因的随机组合。这一规律不仅体现了遗传学的精确性，也揭示了生命多样化的本质。孟买血型、亚型变异等例外现象提示，血型系统仍存在未被完全阐明的遗传细节，未来研究需结合分子生物学技术（如基因测序）进一步探索。
对于公众而言，理解血型遗传的复杂性可避免对亲子关系的误判，同时加强产前血型筛查意识，尤其是O型血母亲和Rh阴性血人群的溶血风险管理。科学传播应注重案例分析与遗传原理的结合，以消除认知偏差，推动血型知识在医学与社会领域的合理应用。
