ABO血型由位于人类第9号染色体上的三个等位基因（A、B、O）决定，其中A和B为显性基因，O为隐性基因。父母各传递一个基因给孩子，形成孩子的基因型。例如，A型血母亲的基因型可能是AA或AO，B型血父亲的基因型可能是BB或BO。当父母分别为A型和B型时，孩子的基因组合可能性包括AB、AO、BO、OO等，对应的血型表现分别为AB型、A型、B型和O型。
从遗传学角度看，若父母中一方为A型（AO或AA），另一方为B型（BO或BB），孩子的血型取决于双方隐性基因的携带情况。例如，若母亲为AO型（A型），父亲为BO型（B型），孩子可能获得A、O、B、O四种基因组合，最终表现为A型（AO）、B型（BO）、AB型（AB）或O型（OO）。这种多样性解释了为何A型和B型父母可能生出所有四种血型的孩子。
二、常规情况下的血型分布
在大多数情况下，A型与B型父母的子女血型概率分布如下：AB型约占25%，A型和B型各占25%，O型占25%。这一分布基于父母均为杂合型（AO和BO）的假设。例如，若母亲为AO型，父亲为BO型，其基因组合的可能性和血型表现如下：
若父母中一方为纯合型（如AA或BB），概率分布会发生变化。例如，母亲为AA型（纯合A型），父亲为BB型（纯合B型），则孩子只能获得A和B基因，表现为AB型血。这种极端案例虽罕见，但揭示了基因型对血型表现的决定性作用。
三、特殊案例与罕见血型
尽管常规遗传规律覆盖了95%以上的情况，但仍有例外需特别注意。孟买血型（Hh血型）是一种因缺乏H抗原而导致的特殊类型。此类个体的ABO基因虽可能携带A或B基因，但因无法合成H抗原（A、B抗原的前体物质），常规检测会误判为O型。若父母中一方为孟买血型，子女的血型可能“违背”常规规律。例如，孟买型父亲（基因型为hh AB）与A型母亲结合，子女可能表现为AB型。
另一种罕见情况是顺式AB型，即A和B基因位于同一条染色体上。此类个体的ABO基因型可能为cis-AB/O，与O型配偶结合时，子女可能表现为AB型或B型。例如，2024年报道的案例中，AB型父亲因顺式AB基因突变，与O型母亲生出了AB型孩子，亲子鉴定证实血缘关系。
四、临床应用与亲子鉴定的科学依据
血型遗传规律在临床输血和新生儿溶血预防中具有重要意义。例如，若母亲为O型，父亲为A/B/AB型，胎儿可能因母婴血型不合引发ABO溶血病，发生概率约20%。此时需通过抗体效价监测和产前干预降低风险。Rh阴性血型（熊猫血）的遗传也需特别关注，若父母中一方为Rh阴性，二胎溶血风险显著增加。
在亲子鉴定中，血型仅作为初步筛查工具。现代DNA检测通过分析STR位点或SNP标记，可精确判断亲子关系，准确率超过99.99%。例如，即使孩子血型“不符合”遗传规律，DNA比对仍能确认生物学亲缘关系。血型矛盾不应直接等同于非亲生，需结合更科学的检测手段。
五、总结与建议
A型与B型父母的子女血型遵循显隐性遗传规律，常规情况下四种血型均可能出现，但特殊基因型或罕见血型可能打破这一规律。理解这些机制不仅有助于家庭健康管理（如溶血预防），也能避免因血型矛盾引发的误解。
未来研究可进一步探索ABO亚型（如A3、Ax）的分子机制及其临床意义。公众需增强科学认知：血型矛盾≠非亲生，基因检测才是金标准。建议家庭在发现血型异常时，优先通过专业机构进行DNA鉴定，而非仅依赖传统遗传表型。
通过科学解读血型遗传的复杂性与多样性，我们得以更理性地看待生命奥秘，也为家庭关系的和谐提供了重要保障。
