血型的遗传遵循孟德尔定律，ABO血型系统由三个等位基因控制：A、B和O。其中A和B为显性基因，O为隐性基因。父亲为O型血时，其基因型为OO；母亲为A型血则可能携带AA或AO两种基因组合。根据遗传规律，子女的血型由父母各提供一个基因决定。
若母亲为AA型，则只能传递A基因给后代，与父亲的O基因（O）结合，子女基因型为AO，表现为A型血。若母亲为AO型，则可能传递A或O基因，此时子女有50%概率为AO（A型血），50%概率为OO（O型血）。O型父亲与A型母亲的子女血型只能是A型或O型，无法出现B型或AB型。
这一结论得到多个研究的支持。例如，上海市黄浦区体检站副站长施佳华指出，父母血型组合为O+A时，子女血型必然符合A/O的遗传范围。而黑龙江省疾控中心的血型遗传表也明确标注了该组合的子女可能性。
二、特殊案例与科学解释
尽管遗传规律明确，但现实中仍存在少数“例外”。例如，曾有报道称O型父亲与A型母亲生育了B型子女，引发亲子关系争议。这类现象通常与罕见的基因突变或特殊血型系统有关。
一种可能是母亲携带孟买血型（Hh血型系统）。此类个体的ABO抗原表达被抑制，常规检测显示为O型，但实际携带A或B基因。例如，母亲若为伪O型（基因型为ABH），则可能将B基因传递给子女，导致其血型为B型。另一种可能是顺式AB型遗传，即AB基因位于同一条染色体上，发生率约为五十万分之一。基因重组或嵌合体现象也可能导致血型异常。
值得注意的是，这些特殊情况需通过DNA检测而非传统血清学方法验证。例如，北京某亲子鉴定中心案例显示，当血型与遗传规律矛盾时，基因检测可揭示隐性基因或特殊突变的存在。
三、医学意义与社会应用
血型遗传规律在临床医学中具有重要价值。它为输血安全提供基础保障。O型血作为“万能供血者”仅能输入O型红细胞，而A型血需严格匹配抗原类型。在新生儿溶血病预防中，若母亲为O型而胎儿为A型，母体可能产生抗A抗体，导致胎儿红细胞破坏。虽然O型父亲与A型母亲的组合中胎儿不会出现B型血，但A型胎儿仍存在轻度溶血风险。
在社会层面，血型遗传规律曾被用于法医学亲子鉴定。例如，若父母均为O型而子女出现A型，可直接排除生物学亲子关系。但现代DNA检测技术已取代血型分析成为更精准的手段。血型与疾病易感性的关联研究（如A型血与胃癌风险）也持续受到学界关注。
四、总结与展望
综合遗传学原理与临床实践，O型父亲与A型母亲的子女血型必然为A型或O型，这一结论具有高度科学严谨性。特殊案例的存在揭示了人类基因组的复杂性，但并未推翻基本遗传规律。对于公众而言，理解血型遗传机制有助于消除因知识盲区导致的误解，例如无需因子女血型“异常”而过度焦虑亲子关系。
未来研究可进一步探索以下方向：一是建立更完善的血型基因数据库，尤其关注亚洲人群中的稀有血型分布；二是开发快速检测隐性血型基因的技术，避免临床误判；三是深化血型与免疫疾病的关联研究。通过多学科协作，血型科学将继续为人类健康提供重要支撑。
