人类ABO血型系统的遗传遵循孟德尔定律，由位于9号染色体上的A、B、O三个等位基因控制。A型和AB型父母的基因组合决定了子女的血型可能性。A型血的基因型可能是AA（纯合子）或AO（杂合子），而AB型血的基因型为AB（共显性）。根据遗传规则，孩子会从父母各继承一个等位基因，因此可能出现AA、AB、AO或BO四种组合，对应A型、AB型或B型三种血型，且O型血在此组合中完全不可能出现。

例如，若A型父亲携带AO基因型，而AB型母亲携带AB基因型，子女可能继承A或O基因（来自父亲）与A或B基因（来自母亲）。组合结果为AA（A型）、AB（AB型）、AO（A型）或BO（B型）。这一机制解释了为何A型与AB型结合无法生出O型后代，因为O基因仅在隐性纯合（ii）时才会表达，而AB型父母本身不携带O基因。

概率分布与基因型影响

不同基因型组合会导致概率差异。若A型父母为纯合子（AA），则子女血型只能是A型（50%）或AB型（50%）；若为杂合子（AO），则子女可能为A型（50%）、AB型（25%）或B型（25%）。这种概率差异源于显隐性关系和基因分离定律。例如，AO基因型的A型父母在配子形成时，50%的概率传递A基因，50%传递O基因；而AB型父母则会以均等概率传递A或B基因。

临床统计数据显示，A型与AB型父母的子女中，约50%为A型，25%为AB型，25%为B型。这一数据与遗传模型高度吻合，但在极少数情况下可能出现例外，例如孟买血型（缺乏H抗原）或顺式AB型（基因突变导致单条染色体携带AB基因），这些特殊案例概率不足万分之一。

医学验证与检测方法

血型检测通过抗原抗体反应实现。A型血的红细胞携带A抗原，血清中含抗B抗体；AB型血的红细胞同时携带A和B抗原，血清中无抗A或抗B抗体。通过混合标准抗血清与受试者血液，观察凝集反应即可确定血型。基因检测则可进一步明确父母的具体基因型（如区分AA与AO），从而更精准预测子女血型概率。

值得注意的是，血型遗传规律在法医学中仅用于排除亲子关系，无法作为肯定依据。例如，若子女为O型而父母为A型与AB型，则可直接否定生物学亲子关系；但血型符合预期时，仍需依赖DNA检测确认。

特殊案例与科学争议

尽管ABO血型遗传规律具有普遍性，但特殊基因型仍可能打破常规。例如孟买血型个体因缺乏H抗原，其红细胞无法合成A或B抗原，即使携带A或B基因，常规检测仍显示为O型。若此类个体与AB型结合，子女可能表现出意料之外的血型。顺式AB型基因（CIS-AB）的存在，使得单条染色体可同时表达A和B抗原，导致子女血型出现AB型的概率异常升高。

学术界对血型功能的探讨亦存在争议。部分研究表明，ABO血型可能与疾病易感性相关（如A型血胃癌风险较高），但其进化意义尚未明确。有学者推测，血型多样性可能源于古代病原体选择压力，例如疟原虫对不同血型的感染效率差异。

A型与AB型父母的子女血型遵循显性遗传规律，表现为A型、AB型或B型，且概率分布受基因型影响。这一结论得到临床数据与遗传模型的双重验证，但需警惕罕见基因变异导致的例外情况。未来研究可进一步探索血型基因与环境、疾病的相互作用机制，以及基因编辑技术对血型改造的边界。对于普通家庭，了解血型遗传规律不仅有助于亲子关系的基础判断，更能增强输血安全与健康管理的科学意识。