AB型血的父母通常基因型为AB(即携带A和B显性基因),理论上孩子可能的血型为A、B或AB型,但需结合隐性基因或特殊遗传现象解释:
1. 顺式AB型(Cis-AB)
若父母中一方为顺式AB型(A和B基因位于同一条染色体上),另一条染色体可能携带隐性基因(如O型基因i),孩子可能继承到A基因和隐性i基因,表现为A型血(基因型Ai)。
我国顺式AB型概率约为1/58万至1/17万,此类情况需通过基因检测确认。
2. 基因突变或亚型
AB型血中存在亚型(如A3亚型),基因突变可能导致A抗原表达减弱,使后代表现为A型血。
3. 孟买血型(Hh血型)
若父母中一方为孟买血型(伪O型),可能携带隐藏的A或B基因,导致后代出现非预期的A型血。
二、全球十大稀有血型排名

根据血型系统的抗原罕见性和人群分布频率,全球最稀有的血型排名如下:
1. A3亚型血型
全球仅发现一例(中国南京),因ABO基因突变导致,已被国际基因库收录。
2. 孟买血型(Hh血型)
发生概率约0.001%,红细胞缺乏H抗原,常规检测易误判为O型。
3. Rh-null血型(黄金血)
全球不足50例,概率六百万分之一,红细胞无任何Rh抗原,可输给任何Rh血型,但自身只能接受同型输血。
4. 小p血型
我国记录仅十余人,属于P血型系统,概率低于百万分之一,常染色体隐性遗传。
5. KELL血型
群体频率约0.01%,抗体易引发严重溶血反应,需特殊配血。
6. MNSSU血型
红细胞无A、B、H抗原,血清含抗A、抗B、抗H抗体,概率约0.02%。
7. P血型(p表型)
概率不足百万分之一,属常染色体隐性遗传,输血需匹配同型。
8. cisAB血型
概率约1/17万,A和B基因位于同一条染色体,易导致后代血型异常。
9. KIDD血型
群体频率约0.3%,抗体易引发迟发性溶血反应。
10. Duffy血型(Fy(a-b-))
非洲裔人群中约68%为Fy(a-b-),但在其他种族中极其罕见。
补充说明
Rh阴性血(熊猫血):虽在中国仅占0.3%-0.4%,但全球范围内并非最稀有(如欧美占约10%)。
B(A)血型:中国仅数例,基因突变导致,概率五十万分之一。
如需进一步了解具体案例或医学检测方法,可参考相关文献或血型数据库。