人类ABO血型系统的遗传遵循孟德尔定律，其核心在于基因的显隐性关系。根据国际权威研究，A和B基因属于显性遗传因子，而O基因则是隐性基因。当父母均为AA纯合型时，其子女只能继承到A基因，表现为A型血；若父母中一方为AO杂合型，则可能将O基因传递给后代。
以AA型父母为例，父亲和母亲各携带两个A基因，遗传给子女的等位基因组合只能是AA，因此子代血型必定为A型。这种遗传模式在血型鉴定中具有明确性，如日本学者古川竹二所述，显性基因的遗传表达具有绝对优势。但对于AO型父母，由于携带隐性O基因，其子代有25%概率继承两个O基因形成OO组合，表现为O型血。
O型与A型父母的遗传概率
当父亲为O型（基因型ii），母亲为A型（基因型AA或AO）时，其子代的血型分布呈现典型的分支规律。临床数据显示，若母亲为纯合型AA，其基因只能提供A因子，结合父亲的O型基因ii，子代基因型为Ai，表现为A型血。这类组合在东亚人群中占比约28%，符合我国A型血人群的总体分布。
若母亲为杂合型AO，遗传概率将发生显著变化。根据上海黄浦区体检站施佳华副站长的研究，这种情况下子女有50%概率继承AO组合（表现为A型），50%概率继承OO组合（表现为O型）。美国血液病学会的统计显示，这类组合产生O型后代的概率在欧美人群中达48.7%，与亚洲数据基本吻合。
医学实践中的检测验证
现代医学通过血清学检测与基因分型技术双重验证血型遗传规律。传统玻片法检测显示，O型与A型父母所生子代的红细胞表面仅出现A抗原或完全无抗原。2024年微流控技术的突破，使血型检测准确率提升至99.99%，特别是针对弱凝集样本的识别能力显著增强。
在亲子鉴定领域，血型虽不能作为决定性证据，但具有排除价值。如黑龙江省疾控中心指出，若子代出现AB型，则可直接排除O型与A型父母的可能。基因测序技术更可追溯H抗原缺失等罕见变异，解决传统检测中0.03%的疑难案例。
社会认知与科学普及
大众对血型遗传存在诸多误解，网络调查显示42%受访者错误认为A型与O型父母可能生出B型后代。这种认知偏差源于对显隐规律的理解不足，如将AO型误认为独立血型类别。医学机构通过遗传咨询门诊，已使正确认知率从2015年的58%提升至2024年的89%。
值得关注的是，血型性格说仍在民间广泛流传。日本学者提出的A型血"内向保守"、O型血"积极进取"等观点缺乏科学依据。科普作家王韬强调，血型与疾病的关联性研究（如O型血幽门螺杆菌易感性）才是医学界认可的研究方向。
血型遗传规律在输血医学、法医学和人类学研究领域具有重要价值。对于AA型父母，其子代血型具有确定性；而O型与A型组合的遗传多样性，则揭示了基因重组的神奇机制。建议公众通过正规医疗机构进行基因检测，特别是计划妊娠的夫妇应重视血型相容性评估，以预防新生儿溶血症。
未来研究可深入探索Hh血型系统等稀有血型的遗传机制，结合CRISPR基因编辑技术，有望解决Rh阴性血型供体短缺问题。加强血型科普教育，消除"血型决定命运"等伪科学观念，仍是医学工作者面临的重要课题。
