在ABO血型系统中，A和B是显性基因，O为隐性基因。父母血型为A型（基因型可能为AA或AO）与B型（基因型可能为BB或BO）时，若双方均携带隐性O基因（即AO+BO组合），子女有25%概率继承两个O基因形成O型血。例如，父亲为AO型，母亲为BO型时，子女的血型组合可能为AB（25%）、AO（25%）、BO（25%）或OO（25%），其中OO即表现为O型血。
这种遗传规律源自染色体配对原则：每个人从父母处各继承一个血型基因。当显性基因（A/B）与隐性基因（O）相遇时，显性性状优先表达，而隐性基因仅在纯合（OO）时显现。A型与B型父母生育O型子女的可能性完全符合孟德尔遗传定律。
二、特殊血型现象的例外情况
尽管常规遗传规律显示A型与B型父母可生育O型子女，但现实中存在少数特殊案例挑战这一结论。例如孟买血型（伪O型），此类人群因缺乏H抗原而无法生成A/B抗原，即使携带A/B基因，血型检测仍显示为O型。若父母中一方为孟买血型，子女可能意外出现A/B/AB型，这类情况需通过基因检测而非常规血型筛查识别。
另一种罕见情况是顺式AB血型，其A和B基因位于同一染色体上。当顺式AB型（如AB/O）与O型配偶结合时，子女可能继承AB基因，导致血型与预期不符。新生儿抗原发育不全或基因突变（概率低于0.1%）也可能造成血型检测误差。
三、科学验证与医学实践
从法医学角度，ABO血型仅能用于排除亲子关系，例如O型父母不可能生育AB型子女，但无法肯定血缘关系。对于A型与B型父母生育O型子女的案例，需通过DNA亲子鉴定确认，该方法通过分析STR位点匹配率，准确率可达99.99%。
临床医学中，此类血型组合还需关注母婴溶血风险。若母亲为O型且胎儿遗传了A/B型抗原（非O型），母体可能产生抗体攻击胎儿红细胞，导致新生儿溶血病，但现代医学通过产前抗体效价监测与产后蓝光治疗已能有效控制风险。
四、社会认知与科学普及的意义
公众对血型遗传常存在误解，例如认为“A+B必生AB”或“O型父母只能生O型子女”。实际上，隐性基因的存在使得血型组合具有多样性。科普教育需强调基因型与表型的区别，例如A型包含AA/AO两种基因型，仅通过血型检测无法区分。
医疗机构应推广基因检测技术辅助血型分析，尤其在涉及稀有血型或亲子关系争议时。针对育龄夫妇的血型咨询可纳入孕前检查项目，帮助家庭预判溶血风险并制定生育计划。
A型与B型父母生育O型子女的可能性，既符合常规遗传规律，又受特殊血型与基因变异的复杂影响。科学验证需结合DNA检测与临床观察，而公众教育应强化基因多样性的认知。未来研究可进一步探索血型基因与疾病易感性的关联，例如O型血与胃溃疡、A型血与心血管疾病的相关性，从而在医学应用中实现更精准的风险评估与干预。
