在ABO血型系统中，A型与O型父母的结合遵循严格的显隐性遗传规律。A型血的基因型可能为AA或AO，而O型血基因型固定为OO。父母双方各提供一个等位基因，子代只能从母亲处获得A或O基因，从父亲处获得O基因。孩子可能的血型为AO（表现为A型）或OO（表现为O型）。
从基因重组的角度看，若母亲为纯合型（AA），则所有子代必然携带A基因，表现为A型血；若母亲为杂合型（AO），则子代有50%概率遗传O基因，与父亲的O基因组合为OO型。例如，研究显示，A型与O型父母的子代中，约75%为A型，25%为O型，但这一比例可能因母亲基因型的差异而波动。
健康风险的代际关联
A型血个体在健康方面存在特定风险。研究表明，A型血人群的胃酸分泌较低，且A抗原与幽门螺杆菌的亲和性较高，这可能增加胃炎和胃癌的患病风险。若子代遗传母亲的A型血，需关注消化系统健康，尤其是胃部疾病的早期筛查。
O型血则与凝血功能异常相关。O型个体血液中血管性血友病因子（vWF）水平较低，可能导致术后出血风险升高。O型血人群对疟疾的抵抗力较强，但对霍乱弧菌的易感性更高。O型血的子代需注意外伤护理与传染病的预防。
社会文化中的血型认知
在东亚文化中，血型常被赋予性格标签。例如，A型血被认为具有内向、严谨的特质，而O型血则与乐观、外向关联。这种认知虽缺乏科学依据，却影响了婚恋、职业选择等社会行为。日本甚至有企业将血型作为招聘参考，反映出文化对生物学特征的过度解读。
值得注意的是，血型与疾病的关联研究正在推动个性化医疗发展。例如，针对A型血人群的高心血管病风险，建议增加血脂监测频率；而O型血个体则需加强消化性溃疡的预防。这些发现为家庭健康管理提供了科学依据。
特殊遗传现象的解读
约0.01%的案例会出现血型异常遗传，如Cis-AB型。这种稀有血型中，A和B基因位于同一条染色体，另一条为O基因，导致AB型父母可能生育O型子代。孟买血型因缺乏H抗原，可能被误判为O型，实际遗传规律完全偏离常规。
基因检测技术的进步正在揭示更多血型奥秘。全基因组测序发现，ABO基因外的其他位点（如FUT1）也会影响抗原表达。这些发现提示，传统血型判定方法存在局限性，亲子鉴定需结合DNA检测。
A型与O型血的结合既遵循经典遗传规律，又受复杂生物学机制影响。从健康管理角度看，了解血型特异性风险有助于制定个性化预防策略。未来研究应关注三方面：一是血型与免疫微环境的相互作用机制；二是稀有血型的遗传诊断技术优化；三是血型文化对社会行为的深层影响。建议家庭建立血型健康档案，将常规体检与基因检测结合，实现疾病风险的早期预警。
