ABO血型系统是人类最早被发现且临床应用最广泛的血型分类体系，其核心原理基于红细胞表面抗原的差异。A型血的红细胞携带A抗原，血清中含抗B抗体；B型血的红细胞携带B抗原，血清中含抗A抗体。这种抗原-抗体的特异性反应是输血安全的基础。
血型的遗传由位于9号染色体上的等位基因决定。A和B基因为显性，O基因为隐性。例如，A型血的基因型可能是AA或AO，B型血的基因型可能是BB或BO。当父母分别为A型和B型时，子代的基因组合存在多种可能性，如A、B、AB或O型。
父母血型组合的遗传规律
当父亲为A型（基因型AA或AO）、母亲为B型（基因型BB或BO）时，子代可能继承的基因组合包括：
1. A型血：若父亲传递A基因，母亲传递B或O基因（AO或AB组合）；
2. B型血：若父亲传递O基因，母亲传递B基因（BO组合）；
3. AB型血：若父母分别传递A和B基因；
4. O型血：若父母均传递O基因（仅当父亲为AO且母亲为BO时可能）。
以概率计算，若父母基因型均为杂合（AO和BO），子代出现四种血型的概率分别为：A型25%、B型25%、AB型25%、O型25%；若一方为纯合（AA或BB），则O型概率降为0%。
临床意义与例外情况
血型遗传规律在输血和亲子鉴定中具有重要价值。例如，A型血患者仅能接受A型或O型血液，而AB型血患者因缺乏抗A、抗B抗体，可接受所有血型（需谨慎大量异型输血）。
极少数情况下可能出现例外：
1. 孟买血型：因H抗原缺失导致A/B抗原无法表达，表现为O型，但基因型可能携带A或B基因，可能造成亲子血型“不符”的假象；
2. 基因突变或嵌合体：罕见情况下，基因突变或胚胎期细胞融合可能导致抗原表达异常。
社会认知误区与科学建议
公众常误认为“父母与子女血型必须一致”，甚至因此引发家庭矛盾。例如，A型与B型父母若生出O型孩子，可能被质疑非亲生，但遗传学上此情况完全合理。
建议在血型矛盾时优先进行DNA检测，而非仅依赖血型推断亲子关系。需加强科普教育，明确血型遗传的复杂性与例外可能性。
总结
ABO血型系统通过显隐性基因的组合决定子代血型，A型与B型父母可能生育四种血型的孩子。尽管遗传规律具有高度可预测性，仍需警惕孟买血型等罕见例外。临床实践中，血型匹配是输血安全的核心，而DNA检测是亲子鉴定的金标准。未来研究可进一步探索血型基因的分子机制，并开发更精准的快速检测技术，以消除公众误解并提升医疗安全性。
