抗A、抗B血型定型试剂是用于鉴定人ABO血型的关键体外诊断试剂,主要通过单克隆抗体与红细胞表面抗原的特异性结合实现血型判定。以下为综合要求整理的关键信息:
1. 定义与用途

定义:抗A、抗B血型定型试剂主要由分泌抗人A型或B型血型抗原的单克隆抗体制成,传统工艺中抗A试剂来源于B型血清提取的抗体,抗B试剂则来源于A型血清。
核心用途:
血型鉴定:通过凝集反应判断红细胞是否含有A或B抗原,确定ABO血型(A、B、AB、O型)。
交叉配血试验:确保输血时供体与受体的血型相容。
溶血试验与输血前评估:检测异常抗体,预防溶血反应。
2. 成分与性状
主要成分:分泌抗A或抗B抗体的杂交瘤细胞培养上清液,部分添加小鼠腹水抗体增强效价。
性状与标记:
抗A试剂:浅蓝色液体(含亚甲蓝染料);抗B试剂:浅黄色液体(含吖啶黄染料)。
包装规格:通常为10ml/支,每盒含抗A、抗B各一支。
3. 使用方法
实验方法:
1. 平板法(玻片法):
试剂与受检者全血或10%红细胞悬液按1:1混合,观察凝集反应。
2. 试管法:

试剂与5%红细胞悬液混合,离心(1000-10000r/min)或静置1小时后判读。
结果判定:
| 血型 | 抗A试剂反应 | 抗B试剂反应 |
||||
| A型 | 凝集(+) | 无(-) |
| B型 | 无(-) | 凝集(+) |
| O型 | 无(-) | 无(-) |
| AB型 | 凝集(+) | 凝集(+) |
4. 注意事项
特殊样本处理:
若受检者红细胞携带冷凝集素(易误判为AB型),需用37℃生理盐水洗涤红细胞2-3次后再检测。
亚型(如Ax型)需延长反应时间或采用其他方法验证。
试剂保存与质控:
2-8℃避光保存,有效期1年;浑浊或变色需停用。
开瓶后建议定期用已知血型红细胞验证有效性,避免污染或变质。
安全性:孕妇及哺乳期妇女使用无影响,但需规范操作。
5. 质量控制与标准
生产规范:需符合生物制品生产检定要求,杂交瘤细胞需经多次克隆筛选确保抗体稳定性。
效价与特异性:
抗A对A1、A2B红细胞的凝集效价≥256,抗B对B型红细胞≥256。
需通过冷凝集素、不规则抗体等测试,避免交叉反应。
行业标准:相关产品需符合《RhD(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体)》等标准(YY/T 1238-2014)。
适用人群
常规人群:所有需进行血型鉴定、输血前配型或溶血风险评估的个体。
特殊病例:新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血患者需结合其他试验(如抗球蛋白试验)辅助诊断。
总结
抗A、抗B血型定型试剂通过特异性抗体与红细胞的凝集反应实现快速、准确的ABO血型鉴定,是临床输血安全的核心保障。使用时需严格遵循操作规范,注意特殊样本的处理与试剂保存条件,以确保结果的可靠性。